'n Monogeniese afwyking is 'n tipe genetiese afwyking wat veroorsaak word deur 'n mutasie in 'n enkele geen. Dit beteken dat die versteuring in 'n outosomaal dominante, outosomale resessiewe of X-gekoppelde patroon geërf word. Hierdie afwykings kan enige deel van die liggaam affekteer en kan 'n wye reeks simptome en gesondheidsprobleme veroorsaak. Enkele voorbeelde van monogene afwykings sluit in sekelselanemie, sistiese fibrose, Huntington se siekte en hemofilie.